患有罕见癌症的苏格兰小女孩的母亲绝望地呼吁资助美国治疗

　　爱丁堡一名患有罕见癌症的孩子的母亲在发现女儿的癌症复发后，绝望地呼吁为美国的专家治疗提供资金。

　　现年5岁的弗洛拉·绅士(Flora Gentleman)在2021年2岁时被诊断出患有神经母细胞瘤。这种罕见的疾病是一种侵袭性癌症，长期存活率为50%。

　　当弗洛拉第一次被诊断出来时，她在NHS接受了一年的治疗，她的家人被告知她没有活动性疾病的迹象，这意味着她有资格参加一项罕见的纽约疫苗试验，旨在防止复发。

　　据《爱丁堡直播》报道，这个绝望的家庭，以及他们慷慨的朋友和当地社区共同筹集了30.5万英镑，让她开始了可能挽救生命的试验。

　　弗洛拉也被诊断出患有自闭症谱系障碍，目前无法言语。作为试验的一部分，她和家人一起飞往纽约三次，接种了六种疫苗。

　　然而，在2023年9月，一次常规扫描显示弗洛拉已经复发，需要她退出试验，在爱丁堡的一家儿童医院接受NHS的进一步化疗和免疫治疗。

　　她的妈妈斯蒂芬妮·肯特一直在社交媒体上分享弗洛拉的经历，现在她为这个家庭的筹款活动募捐，希望能让弗洛拉重新参加疫苗试验，防止再次复发。

　　从之前的筹款中总共还能筹到14.7万英镑，但要让弗洛拉参加试验还需要更多的资金。

　　斯蒂芬妮说:“在得到诊断并与顾问交谈后，我们知道它的复发率非常高。”

　　“一旦她完成了NHS的治疗，我们就开始在美国寻找维持治疗的选择，因为那里有更多的治疗选择。

　　“这些维持治疗有点像免疫疗法的延伸，所以它基本上训练身体识别癌症并阻止它复发。

　　“当弗洛拉第一次生病时，我们在纽约找到了一个，并筹集了大约30万英镑。

　　“她服用了大约一年，然后在2023年夏末，我们在一次常规扫描中发现她复发了。

　　“这次试验让我们体验到了癌症治疗后的生活——弗洛拉正在茁壮成长。

　　她已经从使用叠层图片交流发展到使用iPad上的一个应用程序，让她能够发声。

　　“她喜欢旅行，住不同的酒店，参观新的地方——所有这些我们都不确定她能不能应付。”